赤ちゃんが白血病になる遺伝子や犯人

セントルイスのワシントン大学医学部とミネソタ大学の新しい研究によると、白血病の 1 歳未満の乳児は両親から遺伝的変異の組み合わせを受け継いでおり、白血病に非常にかかりやすくなっています。この研究は、オンライン ジャーナル Leukemia で入手できます。

赤ちゃんが白血病に苦しむ理由の答えがついに見つかりました

医師たちは、なぜ乳児が生後数か月でがんを発症するのかという疑問に長い間困惑してきました。赤ちゃんは、がんの原因となる突然変異を蓄積するほど長生きしません。

「親は、自分の子供が白血病になった理由をよく尋ねますが、私たちはそれについて何も言うことができません」と、ワシントン大学スペシャリストの小児腫瘍学ディレクターであり、セントルイス小児病院で働く主任著者の Todd Dudley 医学博士は述べています。 「私たちの研究は、白血病の乳児が強力な白血病感受性遺伝子を受け継いでいることを示しています」と彼は付け加えました.

複数の変異遺伝子の組み合わせはより危険です

小児医学の助教授であるダドリーは、赤ちゃんが両親から少数の変異遺伝子を受け継いでいる場合、それはほとんど問題を引き起こさないが、複数の遺伝子変異の組み合わせが高い有病率を引き起こす可能性があると説明した.これらのバリアントは、白血病に関連する遺伝子に頻繁に見られます。

白血病は世界中で比較的少数の乳児に発生し、米国では毎年 160 人の乳児のみが白血病と診断されています。子供が白血病にかかった場合、大多数は治りますが、小児白血病患者とは異なり、乳児白血病患者の半分は最終的に死亡します。

白血病の赤ちゃんは、両親の変異遺伝子をすべて受け継いでいる可能性があります

研究者たちは、23 人の白血病の乳児とその母親の健康な細胞から DNA を抽出し、すべての遺伝子を測定した後、母親が子供にどのバリアント遺伝子を伝えたかを突き止めました。除外により、科学者は、父親から受け継がれた遺伝物質が重要な役割を果たしたと信じています.さらに、研究されたすべての家族で、以前にがんの子供の症例はありませんでした。科学者はまた、対照として 25 人の健康な子供の DNA を決定しました。

「すべての遺伝子の配列を調べたところ、白血病で生まれた赤ちゃんは、致命的な白血病関連遺伝子バリアントを持って生まれたことがわかりました」と Dudley 氏は述べています。すべての変異です。」

ダドリーは、白血病の赤ちゃんの家族の他の子供たちは、同じ有害な変異体を受け継いでいないという理由だけで、この病気にかかっていないと付け加えた.彼はまた、赤ちゃんが病気になるのは遺伝的変異だけではないと述べた.さらに、骨髄細胞の小さな遺伝的エラーも短期間で病気を引き起こす可能性があり、これが白血病の焦点です。

今後の研究の方向性

現在、Dudley と彼の同僚は、これらの遺伝子変異をより詳細に研究して、それらが白血病にどのように寄与しているかを理解したいと考えています。最後に、さらなる研究により、遺伝子編集技術を使用して、赤ちゃんの DNA に感染する白血病に感染しやすい有害な遺伝子を削除し、同じ健康な遺伝子と接合して、赤ちゃんが病気になるという不運を回避できるようにします。